工作内容:

1. 协助注册经理/注册专员完成注册申报工作,主要涉及:参与相关技术文件审核,准备并整理注册申报资料,提交注册申报资料,以及注册进度跟进等工作。

2. 可在指导下配合样品送检、跟进注册检测。

3. 可在指导下完成产品信息资料的搜集和整理。

4. 可在指导下对注册申报资料进行翻译和校对。

5. 可在指导下完成注册经理安排的其他工作。

基本要求:

本科及以上学历;

专业:生物工程、医学、药学、或相关专业

英语水平:英语四级及以上水平,英语阅读能力良好

办公软件:熟练掌握办公软件Word、Excel等, 具有一定的文字撰写能力

工作经验:掌握和了解医疗器械注册法规和流程,最好有1年以上工作经验

个性要求:学习能力好,沟通能力强,责任心强,认真细致,能够承受较大的工作压力,具有独立工作能力及团队合作精神。

Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here.

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